Le traitement de la dystonie sauvé à Montpellier.
Rappel : faute de moyens, le professeur Coubes menaçait d'arrêter d'opérer les patients souffrant de dystonie.
L'Etat vient de débloquer des fonds.
350 000 au moins.
Le ministre de la Santé Philippe Douste-Blazy vient d'annoncer très officiellement qu'il débloquerait cette somme au bénéfice du service du professeur Philippe Coubes, qui a mis au point au CHU de Montpellier une thérapie efficace de prise en charge de la dystonie, une maladie muscualire rare qui bénéficie d'un traitement innovant.
Depuis 1996, le neurochirurgien a opéré à Montpellier et dans le monde entier, 150 enfants souffrant de cette maladie qui provoque des déformations spectaculaires du corps et peut conduire à la mort.
Des électrodes, implantées de manière à stimuler une zone précise du cerveau, font disparaître les symptômes.
Mais faute de moyens, Philippe Coubes menaçait d'interrompre son activité à la fin du mois.
La mobilisation des politiques et des associations de malades a payé : "le professeur Coubes a fait du CHU de Montpellier un centre de référence bénéficiant d'une reconnaissance internationale dans le domaine des mouvements anormaux", écrit le ministre de la Santé au déptué-maire de Castelnau-le-lez, Jean-Pierre Grand.
Sur les 350 000 euros accordés, 150 000 seront affectés à l'achat de neurostimulateurs et 200 000 " au recrutement de personnels médicaux destinés au suivi des patients opérés ", précise le courrier de Philippe Douste-Blazy. Deux praticiens hospitaliers en fait.
Les crédits seront affectés "au plus tard en octobre prochain" et sont reconductibles.
Dans un communiqué commun, le directeur du CHU, Alain Manville, et le professeur Philippe Coubes se félicitent du résultat, remercient leurs soutiens.
"Il ne s'agit bien sûr que d'une étape initiale sur le long chemin qu'il reste encore à parcourir, mais cette nouvelle est tout à fait encourageante", nuance Philippe Coubes.
"Le service de neurochirurgie du CHU de Montpellier va pouvoir poursuivre la prise en charge des patients qu'il reçoit, le ministère de la Santé m'a confirmé la nécessité de poursuivre mon action en faveur de la recherche sur les mouvements anormaux".
"Notre satisfaction est mesurée", confirme Jean-Michel Fournier, de l'association de patients l'Etoile d'Argent, très active.
Le combat continue pour soutenir la recherche.
L'an dernier, 40 000 avaient été collectés via des courses à pied, concerts, animations ... et une grosse dépense d'énergie.
Midi Libre - 16 mars 2005